根據癌症專家估計，2024年僅美國女性就將診斷至少13,820例的子宮頸癌病例，並將造成4,360人死亡，但這些數字可能很快就會改變，因為日本科學家針對子宮頸癌治療取得重大突破，使用再生細胞毒性T細胞（rejTs）來靶向子宮頸癌細胞中的HPV特異性抗原。
研究團隊表示，使用這種方法創建的癌症療法具有一個關鍵問題，那就是在時間和成本方面都不具有臨床可行性，因此日本順天堂大學的研究人員開始尋找使其更可行的方法。
研究團隊試圖通過使用IPSC（誘導性多功能幹細胞）衍生的rejTs來解決最大的障礙，但因為這些rejTs是使用標準化iPSC所創建，而不是源自於患者的細胞，因此通常對人體的自然殺手（NK）細胞及其CD8 T細胞（細胞毒性T細胞）具有吸引力。
順天堂大學的研究人員可能已經找到一種方法來做到這一點，首先是科學家從細胞中刪除所有HLA I類抗原，因為如果沒有這些抗原，細胞就能夠逃避CD8 T淋巴球，再來進行第二次修改，並使用CRISPR基因編輯技術來限制兩種特定HLA抗原的表達，使得細胞能夠完全避開NK細胞。
研究團隊通過這兩項修改，有機會讓治療方法到達真正需要靶向的細胞，而在測試過程中，研究人員取得非常有希望的結果，並通過進一步的臨床測試，已經可能較以往任何時候都更接近最終找到治療子宮頸癌的方法。
（首圖來源：shutterstock）
