近日，全球首款無激素男性避孕藥YCT-529成功通過首次人體安全測試，標誌著男性避孕領域迎來重大突破。
該藥物由美國生物技術公司YourChoice Therapeutics聯合明尼蘇達大學和哥倫比亞大學研發，其I期臨床試驗結果證實，YCT-529在16名健康男性受試者中表現出良好的安全性和耐受性，未引發嚴重副作用。試驗參與者均為已接受輸精管結紮術的男性，以確保藥物不會影響生育能力，研究團隊主要評估了藥物的吸收水平、代謝情況及短期安全性，結果顯示所有劑量組（10mg至180mg）均未觀察到心率、激素水平或性功能的顯著變化。
YCT-529的作用機制與傳統的激素類避孕藥不同，它通過靶向抑制視黃酸受體α（RAR-α）來阻斷精子生成的關鍵信號通路，從而在不干擾睪酮等性激素水平的情況下實現可逆避孕。
此前，該藥物已在動物實驗中展現出99%的避孕效果，且停藥後生育能力可完全恢復，小鼠和非人靈長類動物均在數周內恢復精子生成。此次人體試驗的順利通過，為後續更大規模的II期臨床試驗奠定了基礎，若進展順利，YCT-529有望在本年代末獲批上市，成為首款非激素男性口服避孕藥。
目前，男性避孕選擇仍局限於保險套和輸精管結紮術，而女性則擁有多種避孕方式，這種性別失衡使得女性承擔了絕大部分避孕責任。YCT-529的研發成功有望改變這一局面，為伴侶雙方提供更公平的避孕選擇，並減少意外懷孕的發生率。
不過，專家也指出，該藥物仍需經過更長期的臨床試驗以驗證其避孕效果和安全性，同時還需解決社會接受度等問題。隨著研究的推進，YCT-529或將成為避孕領域的一項革命性創新，推動性別平等與生育自主權的進一步發展。
參考文獻：2025年7月22日《通訊-醫學》 DOI：10.1038/s43856-025-01004-4
