美國醫療保險和醫療補助服務中心為 VR 設備創建二級 HCPCS 代碼

近日，美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）為 VR 設備 RelieVRx（及其配套軟體）創建了一個新的二級醫療保健通用程序編碼系統（HCPCS）代碼。該決定將該設備置於耐用醫療設備、假肢、矯形器和用品（DMEPOS）福利類別下。

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此更新是為了響應 AppliedVR 提交的申請，這是一家專門從事基於 VR 治療的數字健康公司。RelieVRx 是 AppliedVR 的沉浸式 VR 產品，經 FDA 授權用於治療慢性腰痛。它包括一個頭顯、一個獲得專利的呼吸放大器和配套軟體，可以指導患者完成日常療程，結合研究支持的疼痛管理技術。它必須開處方，不能通過零售獲得。

AppliedVR 聯合創始人兼首席執行官 Matthew Stoudt 表示：「我們設想沉浸式療法未來可以替代藥丸或昂貴的手術。實現 RelieVRx 計劃的廣泛覆蓋將為數百萬人提供功能強大且價格合理且可擴展的數字解決方案。」

HCPCS 代碼 E1905被描述為「虛擬現實認知行為治療設備（CBT），包括預編程治療軟體」。它於4 月 1 日生效。報銷率尚未確定，但CMS 已要求在未來的 HCPCS 公開會議上考慮 AppliedVR 的定價信息，以便做出相應決定。

雖然該決定尚未強制要求覆蓋範圍，但它確實表明 CMS 願意考慮相關技術如何改善患者護理並可能降低成本。

美國食品和藥物管理局最近表示，VR 醫療設備的批准申請有所增加。他們最近發布了目前通過510（k）許可、De Novo 分類或上市前申請批准在美國合法銷售的所有 39 種VR 產品的清單。

在強調 VR 護理的好處時，FDA 指出了該技術在診斷和治療過程中的潛力，並指出其「能夠以高度身臨其境和逼真的方式遠程提供標準和全新類型的內容，並根據各種臨床環境量身定製」。