英國倫敦大學國王學院團隊在近日發布研究結果指出，通過小鼠實驗發現使用基因治療法，可將受損的Spns2蛋白逐漸修復，讓原本聽不見聲音的老鼠再度對聲音出現反應。
根據統計，年齡超過70歲以上的老年人出現聽力退化現象問題比率超過50%，而且這類退化性疾病通常無法根治或恢復，只能通過助聽器或人工耳蝸協助患者聽見聲音。
不過聽力退化的經常伴隨抑鬱症或認知能力衰退，因此也經常與早期失智症的症狀有關，而助聽器和人工耳蝸除了幫助生活之外，並無法治療聽力退化之後帶來的潛在健康問題。
英國倫敦大學國王學院（King's College London）心理學、精神暨神經科學研究所（Psychiatry, Psychology & Neuroscience, IoPPN）研究團隊，鎖定基因中稱為Spns2的蛋白進行概念驗證（Proof of Concept）。
由於受損的Spns2是造成聽力退化的原因之一，尤其會喪失接收中和低端頻率的能力，因此實驗團隊培育出一批Spns2蛋白失效而失聰的老鼠，並在不同年齡階段施給一種酵素，啟動它們的Spns2蛋白。
實驗結果發現，Spns2蛋白啟動後的老鼠都重新對聲音產生反應，聽力恢復的程度隨著啟動年齡而有所不同，而越早啟動Spns2的老鼠聽力恢復效果越好。
主導研究的麥特列蒂博士表示，在實驗中發現失聰老鼠對聲音產生反應時令團隊大為振奮，因為這代表聽力退化不再是不可逆的疾病，至少目前已可確認通過修復Spns2可對於某一種類型的聽力退化有逆轉效果。
目前研究結果已發表在8月出版的《美國國家科學院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, PNAS），研究團隊希望有更多世界各國團隊能夠據此找出更多基因療法，治療更多類型聽力退化，甚至其他退化性疾病的根治方式。
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