英國劍橋大學醫學研究委員會的一支科研團隊，近期對超過50萬人的體重指數（BMI）進行了詳盡的全外顯子組測序。
結果顯示，BSN和APBA1兩個基因的變異對肥胖風險的影響最大。其中BSN基因的變異會使肥胖風險增加6倍，更令人關注的是，這種基因變異還與非酒精性脂肪肝和Ⅱ型糖尿病的風險上升密切相關。
研究顯示，每6500名成年人就有1人擁有BSN基因變異，因此，該變異可能影響英國約10000人。
但與先前鑑定的肥胖基因不同，BSN和APBA1的變異只與成人肥胖有關，而與兒童肥胖無關。而且，最新研究表明，BSN和APBA1在腦細胞之間的信號傳遞中發揮作用。
研究人員認為，他們可能發現了一種新的肥胖生物學機制：與年齡相關的神經退行性病變可能影響食慾控制。不過，他們目前還不知道BSN和APBA1是否參與瘦素—黑色素皮質素通路。
這項重要研究成果已刊登在最新一期的《自然·遺傳學》雜誌上，為揭示肥胖及相關疾病的遺傳機制提供了有力的線索。
