作為全球醫藥領域最具權威性的官方機構之一，美國食品和藥物管理局（FDA）最近更新了其關於醫療設備中使用增強現實（AR）和虛擬現實（VR）技術的清單，目前已有69種整合AR/VR技術的醫療產品獲得批准。
截至本月，FDA已批准的最新產品是來自德國供應商Brainlab的Elements Viewer，該產品允許用戶佩戴混合現實眼鏡，並對醫學圖像進行操控。FDA在一份新聞稿中表示：「隨著越來越多的AR/VR設備獲得審查和批准，我們預計這一趨勢將繼續增長。」
這家管理機構指出，AR/VR設備在醫學領域的應用廣泛，包括兒科診斷與治療、疼痛管理、精神健康、神經系統疾病、手術規劃和虛擬護理等多種用例。
FDA強調：「AR和VR有潛力改變醫療保健，提供新型治療和診斷，並改變護理的方式和地點。這些技術在診斷和治療中的核心潛力在於其能夠以高度沉浸和逼真的方式，遠程提供標準及新類型的內容，並為各種臨床環境進行定製。醫生、患者和護理人員可以利用AR和VR技術來幫助他們準備或執行特定的治療或程序。」
隨著AR/VR技術在醫療領域的不斷發展，預期將為醫療服務帶來革命性的變化，不僅提高了診療效率，還有助於患者的心理和生理健康，打開了未來醫療發展的新視野。
