日本北海道大學與美國德克薩斯健康中心團隊，引入CRISPR基因編輯技術，主要通過增加癌細胞的MHC I類分子（MHC class I），這種被稱為TRED-I系統的新方法，增強免疫系統檢測和破壞癌細胞的能力，提高癌症治療功效，解決癌症的抗藥性的問題。
由於主要組織兼容性複合體MHC I類分子是存在人類所有細胞表面的免疫複合物，並是免疫系統識別和消除癌症的先決條件，當癌細胞面臨來自免疫系統的壓力時，便會主動減少MHC I類分子，因此癌細胞可以躲避吸引細胞毒性T細胞（免疫系統的主要抗癌細胞）的注意。
由北海道大學和德克薩斯健康中心教授小林光一領導的日本和美國研究人員已經開發出技術，使用CRISPR增強免疫系統檢測和破壞癌細胞的新技術，增加癌細胞中MHC I類分子的數量，並將研究成果刊登於《美國國家科學院院刊》雜誌。
「這項發現有可能改變治療癌症的方式」，小林光一表示，主要是專門針對免疫反應基因，刺激癌細胞的免疫系統，為那些對當前免疫療法有抵抗性的患者帶來希望，因為團隊發現一種名為NLRC5的基因，可以調節MHC I類分子水平。
這項技術被稱為TRED-I（MHC-I靶向重新開通和去甲基化）系統，能夠恢復NLRC5基因的DNA甲基化，並進一步開通NLRC5，從而提高癌症中MHC I類分子水平，而不會引起嚴重的副作用，並通過動物實驗證實腫瘤顯著減小，更增加細胞毒性T細胞的活性。
小林光一舉出，TRED-I系統證實對腫瘤有效，顯示出治療轉移性癌症的潛力，有望為癌症治療做出重大貢獻，而進一步的研究結果表明，該類藥物可以提高免疫系統消除癌症的功效，並能改善對現有療法的反應。
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